中新网四川新闻12月7日电　（记者　王鹏）记者7日从成都高新区药企康诺亚生物医药科技有限公司(以下简称“康诺亚”)获悉，该公司自主研发的国家1类新药康悦达（司普奇拜单抗注射液）纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》（“国家基本医疗保险药品目录”），该目录将自2026年1月1日起正式实施。

　　康悦达目前已获批3项适应症：外用药控制不佳或不适合外用药治疗的成人中重度特应性皮炎、糖皮质激素治疗和/或手术治疗控制不佳的慢性鼻窦炎伴鼻息肉、鼻用糖皮质激素联合抗组胺药物治疗后症状控制不佳的成人中重度季节性过敏性鼻炎，3项适应症均已纳入新版医保目录。

　　据了解，作为中国首个自主研发并获批上市的IL-4Rα抗体药物，康悦达获得突破性疗法认定和优先审评审批，是国家“十三五”重大新药创制专项支持的国家1类新药，具有完全自主知识产权，荣获日内瓦国际发明展金奖等荣誉。其相关III期临床研究成果发表于世界顶级期刊 JAMA、Nature Medicine、Allergy，并被纳入《生物制剂治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉中国意见书》（2025）等权威推荐，充分彰显“中国创新”的临床价值与国际认可度。

　　康诺亚董事长兼首席执行官陈博表示：“作为一家植根于中国、致力于全球创新的生物医药企业，我们始终将提升创新药的可及性与可负担性视为业务初心和对患者的重要承诺。感谢国家对国产创新药临床价值和差异化创新的充分认可与有力支持，在国家政策的鼓励和推动下，康诺亚将持续秉持‘真创新’理念，深耕患者未被满足的临床需求，开发更多具有全球竞争力的创新药物，以源头创新惠及中国乃至全球更多患者，共同为提升全民健康水平、减轻患者负担、助力医药产业高质量发展做出贡献。”

　　目前，康诺亚研发管线已拓展至50余个在研项目和10余个临床阶段研究，覆盖自身免疫性疾病等慢性病、肿瘤治疗等多个重大疾病领域。（完）