中新网四川新闻8月16日电 (记者 王鹏)成都市妇女儿童中心医院胎儿医学中心16日上午正式挂牌。记者获悉，该中心未来将发挥成都市妇女儿童中心医院在妇幼全生命周期服务能力上的优势，将更多患儿挽救于生命的起点。

　　成都市妇女儿童中心医院院长张利兵介绍，当日挂牌的胎儿医学中心在医院已成功运营4年多的“胎儿医学MDT门诊”基础上，进一步将全院与胎儿医学相关的优势学科整合为“一站式协作”的MDT患者服务平台，为母婴提供优质的胎儿医学服务。

　　据成都市妇女儿童中心医院胎儿医学中心负责人、产科副主任魏素梅介绍，在部分发达国家，胎儿医学已有了30余年的发展历程，而在国内却仍然处于起步阶段。在西南地区，成都市妇女儿童中心医院是发展胎儿医学的“先驱”之一，目前已成为区域内具有影响力的胎儿宫内疾病诊断及治疗的上级诊疗中心之一，拥有完备的产前MDT会诊、宫内干预和产时/产后处理标准方案与流程。

　　魏素梅说，目前成妇儿胎儿医学MDT门诊已累计完成产前会诊1500余例，并以跨省5G会诊的形式将胎儿医学MDT服务辐射至甘肃、河南等地。胎儿医学MDT团队目前已完成各类宫内手术134例，手术例数及成功率均位于省内前列。此次挂牌的胎儿医学中心整合了重症产科、新生儿科、小儿外科、超声科、产前诊断科、放射科以及各大儿童内科团队力量，可为下列患者或怀疑患者提供诊疗服务：

　　复杂性双(多)胎，如双胎输血综合征(TTTS)、选择性胎儿宫内生长受限(sFGR)、双胎贫血多血质序列征(TAPS)等；胎儿结构异常，如胎儿胸腹腔积液、先天性肺气道畸形、先天性膈疝、各种消化道畸形、脐膨出、骶尾部畸胎瘤、淋巴管畸形、脑积水等；胎儿心血管疾病，如先天性心脏结构畸形、胎儿心律失常、胎儿血管淋巴管畸形等；胎儿宫内感染，如风疹病毒宫内感染、巨细胞病毒宫内感染、弓形虫宫内感染、B族链球菌感染等。

　　各种胎儿染色体基因异常的诊断服务，包括染色体病：21三体、18三体、13三体，以及各种染色体数目与结构异常等；基因组病：染色体亚显微结构异常如Wolf-Hirschhorn综合征、22q11缺失综合征、Williams-Beuren Syndrome综合征等染色体微缺失微重复异常；单基因病：地中海贫血、进行性肌营养不良(DMD)、脊髓性肌萎缩症(SMA)及其他数千种罕见单基因病；遗传代谢病：粘多糖贮积症、糖原贮积症、戈谢病等数十种遗传代谢病；串联重复异常导致的疾病：如脆X综合征；甲基化异常导致的疾病：如Prader-willi综合征、Angleman综合征。

　　记者了解到，即日起在成都市妇女儿童中心医院胎儿医学中心接受诊疗的患者家庭，符合相关规定的可在成妇儿慈善办公室的协助下申请爱心资助，最高可获得2万元补助。(完)