中新网四川新闻5月13日电(记者 王鹏)今年3月起，新版国家医保目录(2020版)开始在全国各地执行。近日，四川大学华西医院风湿免疫科主任刘毅教授指出，创新靶向抗纤维化药物乙磺酸尼达尼布软胶囊(下称尼达尼布)今年被纳入医保，可显著提高药物可及性，从一定程度上减轻肺纤维化患者的经济负担，是一件好事。

　　“肺纤维化是一类几乎不能根治的疾病，包括特发性肺纤维化等多种疾病，一旦患病需要终身接受治疗。”刘毅教授介绍，肺纤维化患者近年来在中国三甲医院并不少见，很多类风免疫性疾病，如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、结节病等自身免疫性疾病的患者都会发生肺部病变，最终引起肺纤维化。此外，药物、环境、感染、遗传等因素也可以造成肺纤维化。

　　“一旦患者发生肺纤维化，会造成肺功能下降、生活质量下降与寿命缩短。而且这种肺部损伤是不可逆的，如不及时治疗，恶化后肺纤维化患者可能需要依靠呼吸机维持生命、甚至很可能导致急性呼吸窘迫综合征，后果非常严重。”四川大学华西医院呼吸与危重症科金洪教授同样表示。

　　“肺纤维化目前无法治愈，主要治疗目标是控制疾病进展，延长患者寿命。早诊断、早干预才可能使肺功能不再继续恶化，将肺功能维持在目前最好的状态。“刘毅教授指出，自身存在免疫性疾病的患者应该有定期监测肺功能的意识，每半年做一个肺功能测试，或高分辨率CT(HRCT)检查，及时发现肺部病变，特别当出现刺激性干咳、活动后气喘、肺部感染、皮肤发青(称为发绀)、指甲形状发生变化(称为杵状指)、体重减轻等症状时，应尽早到大型三甲医院的风湿科或呼吸科就诊。

　　据介绍，曾经中国医生在治疗肺纤维化疾病时，面临的最大问题是缺少专门针对肺纤维化适应症的抗纤维化药物。而近年来，随着创新药物在中国获批，患者不再无药可用。

　　“尼达尼布可以减缓患者肺功能下降，改善生存预后及生活质量，这非常令人鼓舞。但我们也发现很多患者在确诊为肺纤维化后，特别是早期的患者不重视治疗。而当患者自已感觉到生活受限，往往这时肺功能已经很差了，再接受治疗已经来不及了。“金洪教授强调，对于这类患者，感觉非常可惜，如果在早期就能接受抗纤维化治疗，就能有效控制疾病恶化，把肺功能保留在最好的时候。(完)